2001年,揭秘国际精神卫生和神经科学基金会将每年的3月21日定为世界睡眠日,旨在唤起人们对于睡眠重要性和睡眠质量的关注。 自动电解质分解和相关的有害CEI形成是MFs正极电化学性能的瓶颈。尽管具有多种优势,化行但MFs仍存在容量衰减、低倍率性能和短循环寿命的问题,这是由于电解质分解、较差的电子和离子电导率。 成果掠影湘潭大学黄建宇、大热黄俏等人报道了一种具有优异循环性能的FeF2和聚合物衍生碳(FeF2 @PDC)的复合正极材料,大热复合正极由嵌入PDC基体中的纳米棒状FeF2组成,具有优异的机械强度和电子/离子电导率。Fe、背后O和F的分布分别与第一次放电和充电循环中的分布相似图6FeF2@PDC在原位TEM锂化过程中的结构演变©2022Wileya-d)锂化过程中分别在0、背后3、28和150秒时的延时TEM图像e)反应前沿(RF)的TEM图像f)在反应的FeF2颗粒表面形成壳g)在(f)中由红色虚线勾勒的框的近视图,表明壳是在锂化开始时形成的h)在颗粒表面形成壳i)(h)中红色框的近视图j)EDX元素映射(h)证实在颗粒表面形成了均匀的Fe3O4壳成果启示本文通过采用一种新颖的正极设计策略,将FeF2纳米颗粒嵌入具有优异机械强度和混合电子/离子电导率的PDC(FeF2@PDC)基体中,在FeF2-Li电池中实现了卓越的电化学性能。铁(Fe)基氟化物因其高能量密度、揭秘地壳中丰富的Fe储量以及较低的成本而受到特别关注。 自动文献链接:EnablingLongCycleLifeandHighRateIronDifluorideBasedLithiumBatteriesbyInSituCathodeSurfaceModification. Adv.Sci. 2022,2201419. https://doi.org/10.1002/advs.202201419本文由辞书供稿。数据概览图1FeF2@PDC复合正极的示意图和相应的高角度环形暗场(HAADF)图像©2022Wileya)将FeF2纳米粒子嵌入具有高机械强度、化行混合电子和离子电导率的PDC基体中b)在放电过程中,化行FeF2转化为相互连接的斑点状Fe纳米颗粒(亮对比),LiF(暗对比)在其间交错c)在充电过程中,Fe和LiF与剩余的Fe3O4层重新转化为FeF2 图2FeF2@PDC复合正极的形态和结构分析©2022Wilea)SEM图像显示直径为2μm、长度约为10μm的微棒状形态b)FeF2@PDC复合材料的XRDc)单个FeF2@PDC微棒的HAADF图像,以及d)C、e)F和f)Fe的相应(能量色散X射线光谱)EDX元素映射g)PDC内FeF2颗粒(亮对比)的HAADF图像(暗对比),以及h)C、i)F和j)Fe的相应EDX元素映射k)在[001]区轴上定向的单个FeF2粒子的HAADF图像l)FeF2颗粒的HAADF-STEM图像m)对应于(l)中白色正方形包围的区域的高倍放大视图,结构模型覆盖在图像中n)FeF2的模拟HAADF-STEM图像,与(m)中的实验图像非常吻合o)对应于(k)的FFT,显示了FeF2[001]轴p)对应于(l)的ABF-STEM图像q)对应于(m)的高倍ABF图像,显示每个Fe原子被四个F原子包围,具有两个较长和两个较短的键。 a1,2)HAADF图像显示在FeF2的外表面形成了一个Fe3O4壳层,大热由于FeF2的还原,大热大颗粒内部分布有斑点状互连Fe颗粒,a3)原子HAADF-STEM图像显示Fe网络在大颗粒内部形成,a4)原子HAADF-STEM图像显示形成了约2nm厚的Fe3O4表面层b)第一次充电。 电子显微镜显示,背后在FeF2表面原位形成稳定的Fe3O4层可防止电解质分解和铁(Fe)的浸出,从而提高可循环性。揭秘图2.(a)-20℃下两种电池的长循环性能。 自动相关研究成果以HierarchicalSulfide-RichModificationLayeronSiO/CAnodeforLow-TemperatureLi-IonBatteries为题发表在AdvancedScience期刊上。化行图6.(a)通过DFT计算得的Li离子与修饰层中有机组分的结合能。 大热通过DFT计算进一步验证了Li离子在有机层中的均匀沉积和梯度扩散行为。该SEI修饰层具有较高的界面能和机械强度,背后可以适应SiO/C复合负极较大的体积变化。 |
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